《Nature》真相：干细胞真的“死”了吗？快速认知干细胞 “衰老”“唤醒”与“修复”
衰老是生物个体随时间推移的必然过程
表现为结构和机能衰退
适应性和抵抗力减退
人在30岁后
各项生理机能以每年0.75%~1%的速率下降
现代医学认为
人体衰老所表现的组织器官结构退行性变和机能降低
其本质都是细胞衰减
“衰老”
衰老的本质就是细胞的老化
斯坦福大学的研究人员在《Nature》上发表了题为“Ageing and rejuvenation of tissue stemcellsandtheirniches（组织干细胞及其微环境的衰老与再生）”的综述文章。
总的来说，大多数成体器官中含有具再生能力的干细胞，通常位于特定的微环境中。干细胞的功能对于组织稳态和损伤修复至关重要，而这功能的发挥依赖于其与微环境的相互作用。在衰老过程中，干细胞的再生潜力和分化能力下降，从而导致组织不完整甚至健康状况的恶化。
那么再深入一下
人在衰老过程中
干细胞到底经历了怎样的变化
导致其“能力”下降了呢
是因为干细胞都“消亡”了吗？
干细胞的休眠真相
多伦多大学科研团队通过对中枢神经系统的集中研究，发现了干细胞“休眠”原理，其在《Stem Cell Reports》上发表了题为：Restoration of hippocampal neural precursor function by ablation of senescent cells in the aging stem cell niche（通过消除衰老干细胞微环境中的衰老细胞来恢复海马神经前体细胞功能）的研究论文。
该研究显示，干细胞在整个生命中都存在，并受到老化、环境压力和使其最佳功能的机制退化的破坏。为了生存，许多干细胞恢复到休眠、无反应和不活跃的状态。唤醒这些休眠的细胞，能够使它们再次执行修复的生物功能。
到了这里
我们就可以更进一步探究
干细胞如何发挥
其修复的生物功能
“唤醒”
唤醒休眠干细胞可以使其再次发挥修复功能
普遍的观点认为干细胞主要通过旁分泌途径分泌多种细胞因子参与组织修复。来自意大利都灵大学的科研团队在《Kidney》上发表的：Exosomes/microvesicles as a mechanism ofcell-to-cell communication（外泌体/微泡作为一种细胞间通讯机制）研究证明，细胞间通讯对于保证组织内不同细胞类型之间的适当协调是必需的。干细胞可以通过分泌不同类型的细胞因子结合相应受体调节细胞生长、分化和效应，调控免疫应答，从而发挥其修复的生理学作用。因此，找到唤醒体内沉睡干细胞的细胞信号分子是关键。
“修复”
干细胞通过分泌细胞因子发挥其修复作用
衰老的本质就是细胞的老化，在衰老过程中，许多干细胞进入到休眠、无反应和不活跃的状态。通过特定的信号分子“细胞因子”唤醒这些休眠的干细胞，能够使它们再次执行修复的生物功能。
PURECELL创始科学家Andrew French教授经过30多年的干细胞临床研究，发现了这种“信号分子”UCF®，它是一种特定的细胞因子阵列组合，可以有效唤醒体内沉睡干细胞进行自我修复，进而找到了启动人体自我修复的“金钥匙”。